La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó ayer la pastilla antiviral del laboratorio MSD contra el Covid-19 para pacientes adultos de alto riesgo, un día después de dar luz verde a otro tratamiento similar de Pfizer dirigido a pacientes de alto riesgo con más de 12 años. La píldora antiviral de MSD, Molnupiravir, elaborada con Ridgeback Biotherapeutics, demostró reducir hospitalizaciones y muertes cerca del 30% en un ensayo clínico a individuos de alto riesgo en la fase temprana de la enfermedad. La píldora de Pfizer redujo los mismos resultados en un 90%.
